بسم الله الرحمن الرحيم 5100 Purchasing and Inventory

بعد ما اطمن سباهي سرفير علي المكان والقوي العامله الموجوده (المعايير السابقه)
يبدأ رحلته اليوم في التعرف علي المحاليل المستخدمة عندك من اول مواصفاتك في طلب شراءها الي استلامها وتخزينها و...و......
وعليه طلب منك  سياسه عمل 
توضح فيه ماتعني critical reagent بالنسبه اليك 
                                                      
وهذه النقطه داءما وأبدا كانت محل خلاف في تعريفها وذلك في معايير سباهي للمستشفيات 
فكانت النقطه هنا موضحه بان
كل محلول يترتب عليه وقوف الخدمه يعتبر 
Critical 
من اول الكنترول الي distal water 
وللاهميه طلب منك تعمل حصر لهذه المحاليل  ..في جدول chemical reagent list 


يمضي عليه المدير الطبي .........
الامر في الاول هيكون صعب ولكن ...أرسل خطاب من مدير المختبر يطلب من كل قسم حصر المحاليل 
ثم تضعها في list واحده 
وكل قسم يستطيع الحصر....... انه بيمسك كل جهاز ويكتب محاليله (ممكن الشركات تساعدك فيها )
ويمكن ان يكون مصدرك chemical hygiene  person ...فاكرين MSDS😜😜😜
ولا ننسي انه يتم تعديلها updating ........سنويا (علي الأقل قبل السرفي)😆😆😆

تعليقات

  1. Unknown4 مايو 2019 في 12:58 ص

    سلام عليكم دكتور، أعتقد كدة القاءمة هتكون كبيرة جداً لأن إنتهاء محلول أي جهاز ممكن يوقف الجهاز كله وبالتالي إيقاف الخدمة، فهل ذلك مقبول أم لا؟!

    ردحذف
    الردود
    1. Dr. Fathia Fathy8 مايو 2019 في 2:26 ص

      وعليكم السلام ورحمه الله وبركاته
      معذرة السؤال مش واضح ؟؟؟

      حذف

إرسال تعليق

المشاركات الشائعة من هذه المدونة

بسم الله الرحمن الرحيم 7720 Critical Results Reporting

صورة
اتكلمنا المره السابقه عن تقرير النتيجه وكيفية كتابته وتقديمها  اليوم هنتكلم علي الحاله التي تستوجب إيصال النتيجه بسرعه وبنفسنا من غير ماننتظر ان حد هيسال عنها وذلك لخطوره السكوت علي هذه النتيجه                                                                            critical result     فكل وحده من المختبر بتحدد  ماهي النتائج التي بتعتبرها حرجه وهذا تبعا  للمقاييس العالميه  وevidence  based medicine  وتجمعها وتضعها مع الوثيقه اللي أتفقنا انها الدستور اللي بينا وبين باقي المستشفي L aboratory service guide  واللي هيوقع  عليها كل الأقسام المعنيه ..... لان. من...
قراءة المزيد

بسم الله الرحمن الرحيم 7140 Method Validation

صورة
 تكمله للمعيار 6510 .....Validation of critical Equipment ....يأتى معيار اليوم ليبين  لنا ما هو دورك حضرتك كمختبر فى أثبات أن هذا المحلول أو الاختبار الجديد تقدر تعتمد علية و تقدم به خدمة لمريضك ( وذلك على حسب ما أن الشركة بتقول أنه يقدر يخدمك فى كذا وكذا- Manufacture Claim  ) فحضرتك بتؤكد هذا الكلام بالخطوات القادمة    ففي حاله ان الجهاز FDA approved  هنسمي الدراسه verification  وهذه دراسه قصيره بعدد عينات  من20-40 وفِي حاله    Non /On FDA approval  (On approvalهذا ماكتبته لان اي شركه بتيجي بتقول لك احنا CEوماشيين في approval) نسميها validation وبتحتاج الي عدد كبير من العينات من 40الي100ووقت أطول  **في حاله الاختبار ان كان quantitative  فالدراسة تشمل   Accuracy  precision  and verifying analytical rang  and carry over  ***وان كان  qualitative او semi-qualitative      بحتاج precision  and accuracy and carry over     ...
قراءة المزيد

بسم الله الرحمن الرحيمTurn Around Time TAT 02400

صورة
بسم الله الرحمن الرحيم  نعلم جميعا ان الاختبار الواحد بيمر بثلاث مراحل  Pre-analytical  Analytical Post analytical المفروض ان TAT(Turn around time ) هو الوقت الذي يستغرقه الاختبار الواحد خلال الثلاث مراحل السابقة او  ان حضرتك لاسبابك الفنيه بتحسبها من analytical &post analytical ..لان بالنسبه لبعضنا  pre- analytical   مبهمه    عندي ولكن  في وجود  phlebotomist خاص بالمختبر ممكن تقدر تجمع  و تحسب وقت الثلاث خطوات بدقه    وحيث ان TAT من الأشياء المهمه سواء ظبط جوده العمل او في التحقيقات لما يكون في اتهام ان المختبر  تاخر في نتيجه المريض(مثلا)  او لم يخرج وحده الدم في الوقت المناسب وعلي اثاره حدثت مشكله وبالتالي فهو مهم جدا انه يوضع في سياسه عمل  APP وتحتوي علي الآتي : -يحدد تعريف TATالوقت بالظبط (ثلاث-اواثنان) -وتحدد لكل اختبار وقت TATسواء routine or state test  (هذا فى حاله مختبر مرجعى بمستشفى )  -والكل يعرف بيها ويحتكم اليها (والعياذبالله) ولذلك ت...
قراءة المزيد