بسم الله الرحمن الرحيم 6500 Calibration and Adjustment of Blood Volume Regulators

تكلمنا أمس هنلقى نظرة على منطقة التبرع نجد فيها أجهزة فى بعض الاحيان (منسيه !!!!!!)...مثل
1-Blood Shakers
2-Balance (لوزن وحده الدم )
3-Scale ( لوزن المتبرعين )
أولا :  Blood Shakers



هذا جهاز ككل الأجهزه وبالتالي يكون له :  -ملف يحتوي علي الآتي 
١-validation report
٢-PPM
٣-daily QC 
وبالتالي  مطلوب       A--سياسه عمل   -.........................
B- ونموذج لل daily check 
والذي يحتوي علي النقاط الاتيه 
١-اسم check list 
-٢- الشهر 
-٣-اسم الجهاز (control number) او ممكن تسميه shaker 1 -shaker 2........
-٤- تنظيف الجهاز 
-٥-والتاكد من  weight calibration 
وهنا بنتبع الخطوات مثل الشركه ما بتوصي فلن نستفيض فيه .......ثم تذكر pass or not في Chick list  
ولكن أحب  اذكرك انك بتستعمل Standardize weigh

فلازم تكون عاملها معياريه سنويه وموجود valid certificate 
 ٦-وزن اول وحده دم صحيح مقارنه ب calibrated balance ...
 في  اسم جهاز جه في النص يبقي لازم (نفس القصه)😁😁😁😁
⁃ Daily check list 
⁃ policy -validation- PPM
-٧- technician ID اللي عمل اليوم 
٨-ولاننسي توقيع السنيور ورءيس بنك الدم 
اخيراً يكون الفني أتدرب علي عمل ذلك واتعمله Competency   موجود مايثبت ذلك في ملف الفني

ثانيا Balance 
نفس القصه وال check list موجود علية 

ثالثا: Scale of body weight 
نفس القصة ...... ولكن بيتم معايرته كل 6 أشهر وليس يوميا فقط يوضع عليه 
Daily clean check list 


تعليقات

  1. Sylvia30 نوفمبر 2022 في 8:35 م

    Great tips regrading blood volume. You provided the best information which helps us a lot. Thanks for sharing the wonderful information.

    ردحذف

إرسال تعليق

المشاركات الشائعة من هذه المدونة

بسم الله الرحمن الرحيم 7140 Method Validation

صورة
 تكمله للمعيار 6510 .....Validation of critical Equipment ....يأتى معيار اليوم ليبين  لنا ما هو دورك حضرتك كمختبر فى أثبات أن هذا المحلول أو الاختبار الجديد تقدر تعتمد علية و تقدم به خدمة لمريضك ( وذلك على حسب ما أن الشركة بتقول أنه يقدر يخدمك فى كذا وكذا- Manufacture Claim  ) فحضرتك بتؤكد هذا الكلام بالخطوات القادمة    ففي حاله ان الجهاز FDA approved  هنسمي الدراسه verification  وهذه دراسه قصيره بعدد عينات  من20-40 وفِي حاله    Non /On FDA approval  (On approvalهذا ماكتبته لان اي شركه بتيجي بتقول لك احنا CEوماشيين في approval) نسميها validation وبتحتاج الي عدد كبير من العينات من 40الي100ووقت أطول  **في حاله الاختبار ان كان quantitative  فالدراسة تشمل   Accuracy  precision  and verifying analytical rang  and carry over  ***وان كان  qualitative او semi-qualitative      بحتاج precision  and accuracy and carry over                                           اولا  A ccuracy معناها بقيم الجهاز من حيث اعطاءه نتيجه صحيحه و تمثل حاله الم
قراءة المزيد

بسم الله الرحمن الرحيمTurn Around Time TAT 02400

صورة
بسم الله الرحمن الرحيم  نعلم جميعا ان الاختبار الواحد بيمر بثلاث مراحل  Pre-analytical  Analytical Post analytical المفروض ان TAT(Turn around time ) هو الوقت الذي يستغرقه الاختبار الواحد خلال الثلاث مراحل السابقة او  ان حضرتك لاسبابك الفنيه بتحسبها من analytical &post analytical ..لان بالنسبه لبعضنا  pre- analytical   مبهمه    عندي ولكن  في وجود  phlebotomist خاص بالمختبر ممكن تقدر تجمع  و تحسب وقت الثلاث خطوات بدقه    وحيث ان TAT من الأشياء المهمه سواء ظبط جوده العمل او في التحقيقات لما يكون في اتهام ان المختبر  تاخر في نتيجه المريض(مثلا)  او لم يخرج وحده الدم في الوقت المناسب وعلي اثاره حدثت مشكله وبالتالي فهو مهم جدا انه يوضع في سياسه عمل  APP وتحتوي علي الآتي : -يحدد تعريف TATالوقت بالظبط (ثلاث-اواثنان) -وتحدد لكل اختبار وقت TATسواء routine or state test  (هذا فى حاله مختبر مرجعى بمستشفى )  -والكل يعرف بيها ويحتكم اليها (والعياذبالله) ولذلك تم وضعه بعنايه في  laboratory service guide - ونأخذ التوقيع عليه ثم يسلم تسليم رسمي ويحفظ عند حضرات
قراءة المزيد

بسم الله الرحمن الرحيم 7720 Critical Results Reporting

صورة
اتكلمنا المره السابقه عن تقرير النتيجه وكيفية كتابته وتقديمها  اليوم هنتكلم علي الحاله التي تستوجب إيصال النتيجه بسرعه وبنفسنا من غير ماننتظر ان حد هيسال عنها وذلك لخطوره السكوت علي هذه النتيجه                                                                            critical result     فكل وحده من المختبر بتحدد  ماهي النتائج التي بتعتبرها حرجه وهذا تبعا  للمقاييس العالميه  وevidence  based medicine  وتجمعها وتضعها مع الوثيقه اللي أتفقنا انها الدستور اللي بينا وبين باقي المستشفي L aboratory service guide  واللي هيوقع  عليها كل الأقسام المعنيه ..... لان. من هنا هنبتدي نتحاسب عليها بمعني لوحدث تحقيق (والعياذ بالله)فيجب كمختبر اكون قد بلغت الطبيب بالاختبار اللي ممكن يتسبب عدم تبليغه بوفاه  المريض بعض أمثلة على النتائج الحرجة بمختلف وحدات المختبر وهذا له شروط في التبليغ (سياسه مكتوبه) APP والطريقه يجب ان توضع علي هيئه نموذج واضح فيه النقاط الاتيه : ١- اليوم والوقت بالساعة والدقيقة  ٢-اسم المريض الثلاثي  ٣-رقم الملف  ٤-المكان اللي اتصلت بيه 
قراءة المزيد