بسم الله الرحمن الرحيم - 6550 Investigation and follow up Critical Equipment Failure


بعد ماتكلمت سباهي عن طريقه الصيانه الدوريه بعد validation لكل جهاز كبير كان او صغير ...................
تطرق هنا الي كيف تعاملك عند اكتشاف عطل بالماكينة ...وكيف يكون كل العاملين علي درايه تامه بالخطوات المتبعه عند حدوث هذا وبالتالي محتاجين سياسه عمل                Unscheduled maintenance of equipment   
وتشمل الخطوات المتبعه عند  اكتشاف عطل صغير كان او كبير ....يستغرق وقت  قليل او وقت طويل ...وبالتالي موضوع خطه للبديل

اولا:

علي الموظفين ان يكونوا علي درايه بكيفيه إصلاح بعض trouble shooting بالجهاز من خلال تدريبهم وتمرينهم (السابق ....فاكرين 😁😁)وكما موضح بال operator manual بمعني اخر في الأمور البسيطهً


ثانيا :فشل المحاولات يؤدي الي التطرق للمساعده الخارجيه من او ل الصيانه الداخليه الطبيه بالمكان (ان وجدت ) الي استدعاء المهندس المختص للشركه 
وهذا يبدأ 
١-ب Job order سواء كان هاتفيا او بالنموذج المرفق 
👇👇👇
ونراعي فيه كل النقاط المذكوره وتعبءه النموذج من اول من المكتشف العطل الي من استلم التبليغ (باليوم والدقيقه)

٢-في حاله الثلاجات فيجب اخذ القرار بنقل المحتويات من عدمه وذلك علي حسب تقرير المهندس بالمده الزمنيه لاصلاح العطل 
٣- في حاله كان العطل هيشمل وقف خدمه للمريض ...فيجب اخبار اداره المختبر ..وذلك 
١-تحمل المسءوليه مع المختبر لوقف الخدمه 
٢- العمل علي الإسراع بالإصلاح سواء بالشراء المباشر او إيجاد جهاز بديل 
٣-القيام بالاتصالات لنقل الخدمه الي مختبر اخر 
٤-تبليغ الجهات العليا بوقف الخدمه 
لاخذ الحيطه والاشتراك في إيجاد البديل او تسهيل رجوع الخدمه مره اخري 
كل هذه الاوراق والوثائق مثبته داخل ملف الجهاز


ثالثا ؛تم الإصلاح 
١-يجب عمل محضر إصلاح من قبل المهندس ....يشرح فيه ماتم اصلاحه وانه تأكد من جاهزيه الجهاز للعمل (هذا من ناحيه الصيانه الطبيه)
١-اما من ناحيه المختبر فيجب التأكد من جوده النتاءج .....فإذا كان الإصلاح كبير يجب أعاده validation process 
من جديد .....
ولا يسمح له بالدخول في داءره العمل الا بعد موافقه ومعرفه المدير الطبي

تعليقات

إرسال تعليق

المشاركات الشائعة من هذه المدونة

بسم الله الرحمن الرحيم 7140 Method Validation

صورة
 تكمله للمعيار 6510 .....Validation of critical Equipment ....يأتى معيار اليوم ليبين  لنا ما هو دورك حضرتك كمختبر فى أثبات أن هذا المحلول أو الاختبار الجديد تقدر تعتمد علية و تقدم به خدمة لمريضك ( وذلك على حسب ما أن الشركة بتقول أنه يقدر يخدمك فى كذا وكذا- Manufacture Claim  ) فحضرتك بتؤكد هذا الكلام بالخطوات القادمة    ففي حاله ان الجهاز FDA approved  هنسمي الدراسه verification  وهذه دراسه قصيره بعدد عينات  من20-40 وفِي حاله    Non /On FDA approval  (On approvalهذا ماكتبته لان اي شركه بتيجي بتقول لك احنا CEوماشيين في approval) نسميها validation وبتحتاج الي عدد كبير من العينات من 40الي100ووقت أطول  **في حاله الاختبار ان كان quantitative  فالدراسة تشمل   Accuracy  precision  and verifying analytical rang  and carry over  ***وان كان  qualitative او semi-qualitative      بحتاج precision  and accuracy and carry over                                           اولا  A ccuracy معناها بقيم الجهاز من حيث اعطاءه نتيجه صحيحه و تمثل حاله الم
قراءة المزيد

بسم الله الرحمن الرحيمTurn Around Time TAT 02400

صورة
بسم الله الرحمن الرحيم  نعلم جميعا ان الاختبار الواحد بيمر بثلاث مراحل  Pre-analytical  Analytical Post analytical المفروض ان TAT(Turn around time ) هو الوقت الذي يستغرقه الاختبار الواحد خلال الثلاث مراحل السابقة او  ان حضرتك لاسبابك الفنيه بتحسبها من analytical &post analytical ..لان بالنسبه لبعضنا  pre- analytical   مبهمه    عندي ولكن  في وجود  phlebotomist خاص بالمختبر ممكن تقدر تجمع  و تحسب وقت الثلاث خطوات بدقه    وحيث ان TAT من الأشياء المهمه سواء ظبط جوده العمل او في التحقيقات لما يكون في اتهام ان المختبر  تاخر في نتيجه المريض(مثلا)  او لم يخرج وحده الدم في الوقت المناسب وعلي اثاره حدثت مشكله وبالتالي فهو مهم جدا انه يوضع في سياسه عمل  APP وتحتوي علي الآتي : -يحدد تعريف TATالوقت بالظبط (ثلاث-اواثنان) -وتحدد لكل اختبار وقت TATسواء routine or state test  (هذا فى حاله مختبر مرجعى بمستشفى )  -والكل يعرف بيها ويحتكم اليها (والعياذبالله) ولذلك تم وضعه بعنايه في  laboratory service guide - ونأخذ التوقيع عليه ثم يسلم تسليم رسمي ويحفظ عند حضرات
قراءة المزيد

بسم الله الرحمن الرحيم 7720 Critical Results Reporting

صورة
اتكلمنا المره السابقه عن تقرير النتيجه وكيفية كتابته وتقديمها  اليوم هنتكلم علي الحاله التي تستوجب إيصال النتيجه بسرعه وبنفسنا من غير ماننتظر ان حد هيسال عنها وذلك لخطوره السكوت علي هذه النتيجه                                                                            critical result     فكل وحده من المختبر بتحدد  ماهي النتائج التي بتعتبرها حرجه وهذا تبعا  للمقاييس العالميه  وevidence  based medicine  وتجمعها وتضعها مع الوثيقه اللي أتفقنا انها الدستور اللي بينا وبين باقي المستشفي L aboratory service guide  واللي هيوقع  عليها كل الأقسام المعنيه ..... لان. من هنا هنبتدي نتحاسب عليها بمعني لوحدث تحقيق (والعياذ بالله)فيجب كمختبر اكون قد بلغت الطبيب بالاختبار اللي ممكن يتسبب عدم تبليغه بوفاه  المريض بعض أمثلة على النتائج الحرجة بمختلف وحدات المختبر وهذا له شروط في التبليغ (سياسه مكتوبه) APP والطريقه يجب ان توضع علي هيئه نموذج واضح فيه النقاط الاتيه : ١- اليوم والوقت بالساعة والدقيقة  ٢-اسم المريض الثلاثي  ٣-رقم الملف  ٤-المكان اللي اتصلت بيه 
قراءة المزيد