بسم الله الرحمن الرحيم 7410 Red Blood Cells




في المراحل السابقه كان كل الاهتمام بالمتبرع من كل النواحي الي ان  تحول هذا الاهتمام وانفصل الي جزءين في نهايه مرحله التبرع الي      وحده دم        وأنابيب العينات


فيدخل السرفير منطقه الفصل 
ويلاحظ الآتي:   (معظمها من المعايير السابقه-general-فيأكد عليها هنا )
١-room temperature /humidity السياسه موجود ه. وcheck list 
ممكن أن تراجع 3200
٢-balance 
...جهاز يعني (policy-validation-pPM-daily check list )ولا ننسي weight المستخدمة تكون ليها valid certificate










6450
٣- centrifuge نفس القصه    ......Policy -validation- ppm-daily check list ولا ننسي ان هناك timer داخله ......نعمله  verification

6450
٤-plasma sealer نفس الطريقه....ppm.....


٥-plasma extractor 
Daily check list ...clean 

٦-spill kite .......يجب ان تطبق  ويقوه 
وخصوصا في حاله كيس الدم نفسه انسكب في هذه الحاله بيكون cod orange

٧-وبالتالي يجب ان يكون هناك تليفون 



٨- safety precaution &PPEPersonal protection equipment 
3300-3400-3500

ثم يتطرق الي طريقه فصل كل مكون ومنها  اولا :      PRBCs
-وبالتالي لازم يكون في سياسه عمل 
-بيسأل عن كل انواع preservative 
وبيسال الفنيين (بهذه الطريقه )بقالك كام سنه ....اقرأ ماهو مكتوب علي الوحده ...CPD...مامعناها
وexpire date of blood اد ايه مثلا  مع هذا النوع ...طب لو SAGM بيكون اد ....وهكذا 

ثم يسأله بتحفظها في اي درجه حراره ...1::6 c  
كمان السرفيير لا يسال عليه  الا في وجود الثلاجه او الفريزر أمامه 😁😁
-بتنقلها ازاي في ice box...........:1:10 وعليه يجب ان يكون ءice box :-
١-نظيف 
٢-عليه علامه biohazard 
٣-مكتوب عليه blood bank 
٤-في طريقه لضمان درجه الحراره 
وهنا يأتي طريقه كل واحد لمعرفه درجه الحراره بحيث لا تتجاوز في هذه الحاله الي 10C
ا-ليس ذءبقي ...وعرفنا  زمان ليه.......3200
ب-و verified كل سته أشهر واتكلمنا عليه 

نفس الكلام بيطبق علي mobile donation 👆👆👆بس مع اختلاف ان درجه الحراره      C 25نفس درجه حراره الغرفه

ثم يبتدي يسال تعرف ازاي ان شغلك تمام والcentrifuge اشتغل كويس ...الاجابه ...                QC  للاكياس
وهنا بيسأل عن ازاي تعمل PRBCs   QC.....لوحدها QC     PRBCs leukodepleted لوحدها(فى معيار قادم ان شاء الله )
و.وبيطلب مايثبت انك عملت QC الشهري

وهنا نقف وقفه 😁😁

اولا :طريقه عمل QC (موجود سياسه عمل ) وموءشر جوده QC  ان عدد الوحدات المستخدمة في عمل QC كل شهر
 اربع وحدات اقل شيء ويكون hematocrit اقل من او يساوي 80%وبنقيسه في مختبر امراض الدم علي الأجهزه حقتهم

ثانيا : في حالاتleukodeplete
سباهي وAABBوكتاب الوزاره يقول بنقيس فقط عدد الخلايا البيضاء ا(وهذا له معيار لوحده سنذكره في حينه ان شاء الله )ولكن الي نصل اليه ليس مسموح قياس عدد WBCsفي مختبر امراض الدم للاجهزه ولكنhemocytometer
او ب flow cytometery

وهذا سنتكلم فيه أن شاء الله



...........

تعليقات

إرسال تعليق

المشاركات الشائعة من هذه المدونة

بسم الله الرحمن الرحيم 7140 Method Validation

صورة
 تكمله للمعيار 6510 .....Validation of critical Equipment ....يأتى معيار اليوم ليبين  لنا ما هو دورك حضرتك كمختبر فى أثبات أن هذا المحلول أو الاختبار الجديد تقدر تعتمد علية و تقدم به خدمة لمريضك ( وذلك على حسب ما أن الشركة بتقول أنه يقدر يخدمك فى كذا وكذا- Manufacture Claim  ) فحضرتك بتؤكد هذا الكلام بالخطوات القادمة    ففي حاله ان الجهاز FDA approved  هنسمي الدراسه verification  وهذه دراسه قصيره بعدد عينات  من20-40 وفِي حاله    Non /On FDA approval  (On approvalهذا ماكتبته لان اي شركه بتيجي بتقول لك احنا CEوماشيين في approval) نسميها validation وبتحتاج الي عدد كبير من العينات من 40الي100ووقت أطول  **في حاله الاختبار ان كان quantitative  فالدراسة تشمل   Accuracy  precision  and verifying analytical rang  and carry over  ***وان كان  qualitative او semi-qualitative      بحتاج precision  and accuracy and carry over                                           اولا  A ccuracy معناها بقيم الجهاز من حيث اعطاءه نتيجه صحيحه و تمثل حاله الم
قراءة المزيد

بسم الله الرحمن الرحيمTurn Around Time TAT 02400

صورة
بسم الله الرحمن الرحيم  نعلم جميعا ان الاختبار الواحد بيمر بثلاث مراحل  Pre-analytical  Analytical Post analytical المفروض ان TAT(Turn around time ) هو الوقت الذي يستغرقه الاختبار الواحد خلال الثلاث مراحل السابقة او  ان حضرتك لاسبابك الفنيه بتحسبها من analytical &post analytical ..لان بالنسبه لبعضنا  pre- analytical   مبهمه    عندي ولكن  في وجود  phlebotomist خاص بالمختبر ممكن تقدر تجمع  و تحسب وقت الثلاث خطوات بدقه    وحيث ان TAT من الأشياء المهمه سواء ظبط جوده العمل او في التحقيقات لما يكون في اتهام ان المختبر  تاخر في نتيجه المريض(مثلا)  او لم يخرج وحده الدم في الوقت المناسب وعلي اثاره حدثت مشكله وبالتالي فهو مهم جدا انه يوضع في سياسه عمل  APP وتحتوي علي الآتي : -يحدد تعريف TATالوقت بالظبط (ثلاث-اواثنان) -وتحدد لكل اختبار وقت TATسواء routine or state test  (هذا فى حاله مختبر مرجعى بمستشفى )  -والكل يعرف بيها ويحتكم اليها (والعياذبالله) ولذلك تم وضعه بعنايه في  laboratory service guide - ونأخذ التوقيع عليه ثم يسلم تسليم رسمي ويحفظ عند حضرات
قراءة المزيد

بسم الله الرحمن الرحيم 7720 Critical Results Reporting

صورة
اتكلمنا المره السابقه عن تقرير النتيجه وكيفية كتابته وتقديمها  اليوم هنتكلم علي الحاله التي تستوجب إيصال النتيجه بسرعه وبنفسنا من غير ماننتظر ان حد هيسال عنها وذلك لخطوره السكوت علي هذه النتيجه                                                                            critical result     فكل وحده من المختبر بتحدد  ماهي النتائج التي بتعتبرها حرجه وهذا تبعا  للمقاييس العالميه  وevidence  based medicine  وتجمعها وتضعها مع الوثيقه اللي أتفقنا انها الدستور اللي بينا وبين باقي المستشفي L aboratory service guide  واللي هيوقع  عليها كل الأقسام المعنيه ..... لان. من هنا هنبتدي نتحاسب عليها بمعني لوحدث تحقيق (والعياذ بالله)فيجب كمختبر اكون قد بلغت الطبيب بالاختبار اللي ممكن يتسبب عدم تبليغه بوفاه  المريض بعض أمثلة على النتائج الحرجة بمختلف وحدات المختبر وهذا له شروط في التبليغ (سياسه مكتوبه) APP والطريقه يجب ان توضع علي هيئه نموذج واضح فيه النقاط الاتيه : ١- اليوم والوقت بالساعة والدقيقة  ٢-اسم المريض الثلاثي  ٣-رقم الملف  ٤-المكان اللي اتصلت بيه 
قراءة المزيد