بسم الله الرحمن الرحيم Test , Product and Services Requests7250

 
 
 
 
علي كل مختبر ..  ان يضع النموذج الخاص به حيث انه الرابط بين المختبر وأحد  customersوبالتالي يعتني به عنايه فائقه 








 
(في حاله النماذج الورقية  تكون مرقمه ومذكورة في laboratory service guide 
بحيث وان اختلفت في اشكالها تجتمع في مضومنها  فيجب ان تحتوي علي الآتي : 
 
 
 
 
 
1- تعريف المريض تعريف تام بما     لايقل عن Two  identifiers                                                                             
-الاسم :ويجب تحديد عدد الأسماء (سواء ثلاثي او رباعي )وبعض من سباهي سرفير بيفضلوا الرباعي وذلك لكثره تشابه الأسماء الثلاثيه وهذا المفروض يكون مذكور في  سياسه عمل APP  Patient Identification
/رقم الملف .........حيث اختلاف احد الاثنين عن الاخر بيتم رفض الطلب وهذا هيذكر باذن الله في سياسه عمل
 Sample rejection  And Monitoring of mis-identification risks
 
٢- السن ............وذكر او أنثي ...................وذلك لاكتمال identification  - 
⁃                      واهمية ذلك فى   Interpretation او إعطاء reference value علي حسب (السن /ذكر أو أنثى)..............

 
٣- مكان المريض 
-وذلك لسهوله الوصول الي الطبيب المعالج  :
-للاستفسار عن شيء 
-او الابلاغ عن الحالات critical result 
 -او توصيل النتيجه في حاله اختبار من الخارج  Referred  out test

 
٤- اسم الطبيب المعالج وهذا في حاله الاستفسار عن حاله المريض اكثر

 
٥-  الاختبار المطلوب 
-وهذا بيحدث كتير تيجي العينه والاسم ولاندري ايه المطلوب !!!
 
٦- تاريخ سحب العينه 
-للتأكد من صلاحيه العينه وأنها جديره للاختبار
- monitoring of TAT

7- المسءول عن سحب العينه وهو يعتبر شخص واحد الا في حاله بنك الدم فيجب وجود اسمين شاهدين علي سحب العينه 





 
٨- معلومات إضافية للحاله المرضيه وخصوصا 

Bone marrow aspiration ........Biopsies ...............Microbiology (antibiotics )
-----
نفس الشيء بيطبق في الكمبيوتر  والمطلوب انك تتاكد ان request داخل الكمبيوتر يحتوي علي  هذه النقاط 
-سواء ببدايه دخول نظام الكمبيوتر فيما يسمي 
computer validation 
Or 
verification of  computer system /after shut down 
وهذه من سياسات العمل المطلوبه وهنذكرها في مابعد باذن الله
 
 
QQQQسؤال لو أنا باستعمل ريكوست ورقى المفروض احتفظ بيه بعد انتهاء خدمة المريض و احتفظ مده قد ايه ؟ ؟
AAAAالأفضل الاحتفاظ بالنتائج يكون في Log book حيث تستطيعي الاحتفاظ  باكبر عدد من المرضي في مكان واحد 
ويكون سنه بسنه ومحتفظه بي من غير ميعاد محدد بالظبط زي الكمبيوتر نتاءج المريض مش مسموح انها يتعملها delete
او حتي ملفات المريض مهما طال الزمن  اما الورقيات الآخري كا لrequest 
بعد خروج النتيجه وتدوين كل مايتعلق بالمريض 
من اول اسمه الي التشخيص الي الدكتور المعالج الي نهائي النتيجه ولو هي critical اتبلغت ولا لا ولمين أبلغت وread back(زي ما هنشوف )         ............................         أتخلصي منها بعد ثلاث سنوات  
                   الا 
Request for cross matching &histopathology 
                                                                               عشر سنين 

وهدا ان شاء الله هيكون في معيار لوحده اسمه retention of record

تعليقات

إرسال تعليق

المشاركات الشائعة من هذه المدونة

بسم الله الرحمن الرحيم 7720 Critical Results Reporting

صورة
اتكلمنا المره السابقه عن تقرير النتيجه وكيفية كتابته وتقديمها  اليوم هنتكلم علي الحاله التي تستوجب إيصال النتيجه بسرعه وبنفسنا من غير ماننتظر ان حد هيسال عنها وذلك لخطوره السكوت علي هذه النتيجه                                                                            critical result     فكل وحده من المختبر بتحدد  ماهي النتائج التي بتعتبرها حرجه وهذا تبعا  للمقاييس العالميه  وevidence  based medicine  وتجمعها وتضعها مع الوثيقه اللي أتفقنا انها الدستور اللي بينا وبين باقي المستشفي L aboratory service guide  واللي هيوقع  عليها كل الأقسام المعنيه ..... لان. من...
قراءة المزيد

بسم الله الرحمن الرحيم 7140 Method Validation

صورة
 تكمله للمعيار 6510 .....Validation of critical Equipment ....يأتى معيار اليوم ليبين  لنا ما هو دورك حضرتك كمختبر فى أثبات أن هذا المحلول أو الاختبار الجديد تقدر تعتمد علية و تقدم به خدمة لمريضك ( وذلك على حسب ما أن الشركة بتقول أنه يقدر يخدمك فى كذا وكذا- Manufacture Claim  ) فحضرتك بتؤكد هذا الكلام بالخطوات القادمة    ففي حاله ان الجهاز FDA approved  هنسمي الدراسه verification  وهذه دراسه قصيره بعدد عينات  من20-40 وفِي حاله    Non /On FDA approval  (On approvalهذا ماكتبته لان اي شركه بتيجي بتقول لك احنا CEوماشيين في approval) نسميها validation وبتحتاج الي عدد كبير من العينات من 40الي100ووقت أطول  **في حاله الاختبار ان كان quantitative  فالدراسة تشمل   Accuracy  precision  and verifying analytical rang  and carry over  ***وان كان  qualitative او semi-qualitative      بحتاج precision  and accuracy and carry over     ...
قراءة المزيد

بسم الله الرحمن الرحيمTurn Around Time TAT 02400

صورة
بسم الله الرحمن الرحيم  نعلم جميعا ان الاختبار الواحد بيمر بثلاث مراحل  Pre-analytical  Analytical Post analytical المفروض ان TAT(Turn around time ) هو الوقت الذي يستغرقه الاختبار الواحد خلال الثلاث مراحل السابقة او  ان حضرتك لاسبابك الفنيه بتحسبها من analytical &post analytical ..لان بالنسبه لبعضنا  pre- analytical   مبهمه    عندي ولكن  في وجود  phlebotomist خاص بالمختبر ممكن تقدر تجمع  و تحسب وقت الثلاث خطوات بدقه    وحيث ان TAT من الأشياء المهمه سواء ظبط جوده العمل او في التحقيقات لما يكون في اتهام ان المختبر  تاخر في نتيجه المريض(مثلا)  او لم يخرج وحده الدم في الوقت المناسب وعلي اثاره حدثت مشكله وبالتالي فهو مهم جدا انه يوضع في سياسه عمل  APP وتحتوي علي الآتي : -يحدد تعريف TATالوقت بالظبط (ثلاث-اواثنان) -وتحدد لكل اختبار وقت TATسواء routine or state test  (هذا فى حاله مختبر مرجعى بمستشفى )  -والكل يعرف بيها ويحتكم اليها (والعياذبالله) ولذلك ت...
قراءة المزيد