بسم الله الرحمن الرحيم 7530 Compatibility Testing

...........
معيار اليوم هو اخر نقطه لتتويج عملنا السابق ببنك الدم حيث هيتم تحضير وحده دم مناسبه لمريضك 
وهنا يستلزم ان تكون في سياسه واضحه لطريقه عمل compatibility  testing وبالتالي هيكون في lab test procedure 
يوضح هذا الامر بالخطوات ومنها
١-عمليه التوافق بين 
patient  plasma or serum
 علي حسب طريقه الاختبار وما تحدده الشركه     
                        و
 Intact Segment RBCs 
بمعني تكون مفصوله من الوحده لهذا الغرض فقط ووقت عمل التوافق في نفس اللحظه
٢-التأكد من عمل antibody screening  كما شرحناه في 7510
٣-طريقه ومده حفظك للوحده التي تم عمل التوافق معها 
وهذه الطريق بتكون اسهل في وجود computer system 

ولكن في عدم وجوده يستلزم ربط request لطلب نقل الدم بالوحده التي تم التوافق معها او وضع sticker او .....
هيدخل الكثير من policies  كَ cross reference  policies 
منها 
-unit labeling 
-Patient identification

-Antibody screening 
-Blood grouping. 
-transfusion guideline 
لأنك هتحدد للطبيب انك هتحتفظ بcross matched unit لمده 72ساعه فقط وبعدها هيكون من حقك ان تفك الوحده لمريض اخر
4-فى حاله وجود antibody screening positive يجب عمل Identification panel





ومن ثم أختيار وحدات دم خالية من antigens subgroup  ثم عمل cross matching عليها











 

تعليقات

إرسال تعليق

المشاركات الشائعة من هذه المدونة

بسم الله الرحمن الرحيم 7720 Critical Results Reporting

صورة
اتكلمنا المره السابقه عن تقرير النتيجه وكيفية كتابته وتقديمها  اليوم هنتكلم علي الحاله التي تستوجب إيصال النتيجه بسرعه وبنفسنا من غير ماننتظر ان حد هيسال عنها وذلك لخطوره السكوت علي هذه النتيجه                                                                            critical result     فكل وحده من المختبر بتحدد  ماهي النتائج التي بتعتبرها حرجه وهذا تبعا  للمقاييس العالميه  وevidence  based medicine  وتجمعها وتضعها مع الوثيقه اللي أتفقنا انها الدستور اللي بينا وبين باقي المستشفي L aboratory service guide  واللي هيوقع  عليها كل الأقسام المعنيه ..... لان. من...
قراءة المزيد

بسم الله الرحمن الرحيم 7140 Method Validation

صورة
 تكمله للمعيار 6510 .....Validation of critical Equipment ....يأتى معيار اليوم ليبين  لنا ما هو دورك حضرتك كمختبر فى أثبات أن هذا المحلول أو الاختبار الجديد تقدر تعتمد علية و تقدم به خدمة لمريضك ( وذلك على حسب ما أن الشركة بتقول أنه يقدر يخدمك فى كذا وكذا- Manufacture Claim  ) فحضرتك بتؤكد هذا الكلام بالخطوات القادمة    ففي حاله ان الجهاز FDA approved  هنسمي الدراسه verification  وهذه دراسه قصيره بعدد عينات  من20-40 وفِي حاله    Non /On FDA approval  (On approvalهذا ماكتبته لان اي شركه بتيجي بتقول لك احنا CEوماشيين في approval) نسميها validation وبتحتاج الي عدد كبير من العينات من 40الي100ووقت أطول  **في حاله الاختبار ان كان quantitative  فالدراسة تشمل   Accuracy  precision  and verifying analytical rang  and carry over  ***وان كان  qualitative او semi-qualitative      بحتاج precision  and accuracy and carry over     ...
قراءة المزيد

بسم الله الرحمن الرحيمTurn Around Time TAT 02400

صورة
بسم الله الرحمن الرحيم  نعلم جميعا ان الاختبار الواحد بيمر بثلاث مراحل  Pre-analytical  Analytical Post analytical المفروض ان TAT(Turn around time ) هو الوقت الذي يستغرقه الاختبار الواحد خلال الثلاث مراحل السابقة او  ان حضرتك لاسبابك الفنيه بتحسبها من analytical &post analytical ..لان بالنسبه لبعضنا  pre- analytical   مبهمه    عندي ولكن  في وجود  phlebotomist خاص بالمختبر ممكن تقدر تجمع  و تحسب وقت الثلاث خطوات بدقه    وحيث ان TAT من الأشياء المهمه سواء ظبط جوده العمل او في التحقيقات لما يكون في اتهام ان المختبر  تاخر في نتيجه المريض(مثلا)  او لم يخرج وحده الدم في الوقت المناسب وعلي اثاره حدثت مشكله وبالتالي فهو مهم جدا انه يوضع في سياسه عمل  APP وتحتوي علي الآتي : -يحدد تعريف TATالوقت بالظبط (ثلاث-اواثنان) -وتحدد لكل اختبار وقت TATسواء routine or state test  (هذا فى حاله مختبر مرجعى بمستشفى )  -والكل يعرف بيها ويحتكم اليها (والعياذبالله) ولذلك ت...
قراءة المزيد