بسم الله الرحمن الرحيم 7630 Consultation


تكلمنا فيما سبق عن خطوره موقعين بالمختبر وهما بنك الدم ومختبر الباثولوجي 
حيث كل منهما بيدخل بطريقه  مباشره وخطيرة (ليس لها رجعه في اغلب الأحيان ) في المريض 
حيث ان قرار طبيب الباثولوجي يمكن ان يترتب عليه التضحيه بقطع جزء من المريض  وعليه فالقرار حاسم ...ولهذا مهدت المعايير بان الطبيب الباثولوجي يمكن ان يعمل استشاره  لزميله ..لاخذ القرار النهائي في التشخيص 

وهو اما داخل المختبر ويسمي .. Inter departmental والثاني بإرسال العينات الي مكان اخرويسمى
 Extra -departmental  ....وهنا يجب ان يأتي( agreement )موجود فى  العقد وموثق ومجدد سنويا





وعليه بيطلب سباهي ان تكون هناك سياسه عمل موضحه الاليه حيث :-
-طريقه الاستشاره )intra&extra
-السبب مثلا بناء علي طلب أهل المريض او الطبيب المعالج او طبيب الباثولوجي نفسه
-توثيق الاستشاره في التقرير النهائي للمريض 
وذلك ب Co-sign هذا في حاله intra
 
 
 
 
 
وفِي حاله التقرير الخارجي  تبين السياسه

 كيف استلامه النتيجه (وهذا موضح بالعقد )
هل 1-  soft copy by email مثلا ....
ومن الشخص الذى سيستلم  ؟ومن الشخص الذى سيتم التواصل معاه في حاله تاخر النتيجه ؟
-في2- حاله hard copy كيف النتيجه  هترفق بالتقرير ؟:-
A-كنسخه ورقيه ....
فيكون هناك نسختين  واحده بملف المريض والاخري بملف داخل القسم خاص بذلك 
B-او احد سيدخل النتيجه بالكمبيوتر :
١-من  الشخص المسئول علي الإدخال 
٢-يجب ان ترفق جمله توضح ان هذا external consultation 
٣- الاحتفاظ بالنسخه الأساسيه


....

تعليقات

إرسال تعليق

المشاركات الشائعة من هذه المدونة

بسم الله الرحمن الرحيم 7140 Method Validation

صورة
 تكمله للمعيار 6510 .....Validation of critical Equipment ....يأتى معيار اليوم ليبين  لنا ما هو دورك حضرتك كمختبر فى أثبات أن هذا المحلول أو الاختبار الجديد تقدر تعتمد علية و تقدم به خدمة لمريضك ( وذلك على حسب ما أن الشركة بتقول أنه يقدر يخدمك فى كذا وكذا- Manufacture Claim  ) فحضرتك بتؤكد هذا الكلام بالخطوات القادمة    ففي حاله ان الجهاز FDA approved  هنسمي الدراسه verification  وهذه دراسه قصيره بعدد عينات  من20-40 وفِي حاله    Non /On FDA approval  (On approvalهذا ماكتبته لان اي شركه بتيجي بتقول لك احنا CEوماشيين في approval) نسميها validation وبتحتاج الي عدد كبير من العينات من 40الي100ووقت أطول  **في حاله الاختبار ان كان quantitative  فالدراسة تشمل   Accuracy  precision  and verifying analytical rang  and carry over  ***وان كان  qualitative او semi-qualitative      بحتاج precision  and accuracy and carry over                                           اولا  A ccuracy معناها بقيم الجهاز من حيث اعطاءه نتيجه صحيحه و تمثل حاله الم
قراءة المزيد

بسم الله الرحمن الرحيمTurn Around Time TAT 02400

صورة
بسم الله الرحمن الرحيم  نعلم جميعا ان الاختبار الواحد بيمر بثلاث مراحل  Pre-analytical  Analytical Post analytical المفروض ان TAT(Turn around time ) هو الوقت الذي يستغرقه الاختبار الواحد خلال الثلاث مراحل السابقة او  ان حضرتك لاسبابك الفنيه بتحسبها من analytical &post analytical ..لان بالنسبه لبعضنا  pre- analytical   مبهمه    عندي ولكن  في وجود  phlebotomist خاص بالمختبر ممكن تقدر تجمع  و تحسب وقت الثلاث خطوات بدقه    وحيث ان TAT من الأشياء المهمه سواء ظبط جوده العمل او في التحقيقات لما يكون في اتهام ان المختبر  تاخر في نتيجه المريض(مثلا)  او لم يخرج وحده الدم في الوقت المناسب وعلي اثاره حدثت مشكله وبالتالي فهو مهم جدا انه يوضع في سياسه عمل  APP وتحتوي علي الآتي : -يحدد تعريف TATالوقت بالظبط (ثلاث-اواثنان) -وتحدد لكل اختبار وقت TATسواء routine or state test  (هذا فى حاله مختبر مرجعى بمستشفى )  -والكل يعرف بيها ويحتكم اليها (والعياذبالله) ولذلك تم وضعه بعنايه في  laboratory service guide - ونأخذ التوقيع عليه ثم يسلم تسليم رسمي ويحفظ عند حضرات
قراءة المزيد

بسم الله الرحمن الرحيم 7720 Critical Results Reporting

صورة
اتكلمنا المره السابقه عن تقرير النتيجه وكيفية كتابته وتقديمها  اليوم هنتكلم علي الحاله التي تستوجب إيصال النتيجه بسرعه وبنفسنا من غير ماننتظر ان حد هيسال عنها وذلك لخطوره السكوت علي هذه النتيجه                                                                            critical result     فكل وحده من المختبر بتحدد  ماهي النتائج التي بتعتبرها حرجه وهذا تبعا  للمقاييس العالميه  وevidence  based medicine  وتجمعها وتضعها مع الوثيقه اللي أتفقنا انها الدستور اللي بينا وبين باقي المستشفي L aboratory service guide  واللي هيوقع  عليها كل الأقسام المعنيه ..... لان. من هنا هنبتدي نتحاسب عليها بمعني لوحدث تحقيق (والعياذ بالله)فيجب كمختبر اكون قد بلغت الطبيب بالاختبار اللي ممكن يتسبب عدم تبليغه بوفاه  المريض بعض أمثلة على النتائج الحرجة بمختلف وحدات المختبر وهذا له شروط في التبليغ (سياسه مكتوبه) APP والطريقه يجب ان توضع علي هيئه نموذج واضح فيه النقاط الاتيه : ١- اليوم والوقت بالساعة والدقيقة  ٢-اسم المريض الثلاثي  ٣-رقم الملف  ٤-المكان اللي اتصلت بيه 
قراءة المزيد